MEDIATHEQUE

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    (Version smart phone)
    • Dysplasie corticocérébelleuse
    • Chambon.G
    • Présenté au séminaire du CFEF de Versailles mai 2004
    • Femme de 37 ans à utérus cloisonné, première grossesse. A 22 SA biométrie céphalique inférieure au 3è percentile, avec caryotype normal. A 35 SA demande d’IMG des parents et naissance d’un enfant avec turricéphalie sans craniosténose et un pariétal foramina. Quel diagnostic défect osseux+ défaut cerebelleux ? Quel phénotype ?