MEDIATHEQUE
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- Échographie du 2ème trimestre : valeur des petits signes statistiques pour les nuls ou comment faire un calcul de risque intégré ? Vous avez dit genetic scan ?
- Damien SUBTIL
- Présenté aux Journées de Médecine Fœtale de Morzine avril 2009
- Un Sonogramme "génétique" n'aura que 50% de sensibilité, il consiste à rechercher les 15 signes de Trisomie 21 et de recalculer le risque en affectant à chaque signe un likelihood ratio (LR). L'absence de signe divise le risque par 2. Caryotype fœtal indiqué si malformation évocatrice ou signe majeur. Si signes mineurs le risque de Trisomie 21 se trouvera multiplié par 3,7 si on retrouve 2 signes, et un caryotype est indiqué si 3 signes.