MEDIATHEQUE
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- Quelle est la place du diagnostic moléculaire dans les maladies rénales prénatales ?
- L. HEIDET
- Présenté aux Journées de Médecine Foetale de Montpellier novembre 2011
- L'auteur nous montre l'étendue des possibilités de la génétique et du diagnostic moléculaire pour affiner le diagnostic et le pronostic des néphropathies détectées en échographie comme les gros reins hyperechogenes . Les pathologies des polykystoses autosomiques dominantes ou récessives (PKRAD , PKRAR), les gènes PAX2 ou HNF1B n'auront plus de secret pour vous !
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