MEDIATHEQUE
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- Mise en place et premières expériences du TGNI de la T21 dans le Réseau de santé Périnatale d’Auvergne.
- L. GOUAS, E. EYMARD-PIERRE, P. VAGO, H. LAURICHESSE
- Présenté au club de médecine foetale 2016
- Cet exposé, fait au club de Médecine Foetal en 2016 explique la mise en place en 2016 du test génétique non invasif dans le réseau de santé périnatale d'Auvergne. Il détaille le budget de la mise au point technique, les indications retenues : -Risque > 1/1000, femme de plus de 38 ans avec grossesse de diagnostic tardif sans dépistage, translocation robertsonnienne concernant le chromosome 21, les grossesses gémellaires, les marqueurs hors bornes, les antécédents d'aneuploïdie portant sur les chromosomes 13, 18 21. Il détaille les informations patientes et s'interroge sur les intervenants pouvant délivrer l'information. Protocole débutant donc encore sans résultat exploitable au moment de son exposé.
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