MEDIATHEQUE
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- A propos d’un cas dhyperostose corticale
- D. MOEGLIN
- Présenté aux Journées de Médecine Fœtale de Montpellier décembre 2009
- Suite à une observation de fémur court référé à 31 SA, Daniel MOEGLIN nous dit tout sur cette maladie rare d'hyperostose congénitale infantile ou maladie de Caffey. Du diagnostic positif au diagnostic différentiel (ostéogénèse imparfaite et mucolipidose type 2), en passant par la séméiologie en 2D, 3D et scanner hélicoïdal, pour terminer par la génétique moléculaire.
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