MEDIATHEQUE

    • 21 Effect of cell-free DNA testing versus invasive testing on rates of miscarriage 2 in women with pregnancies at a high risk for trisomy 21: a randomized clinical
    • V Malan, L Bussières, N Winer, JP Jais, A Baptiste, M Le Lorc’h, C Elie, Neil O’Gorman, N Fries, V Houfflin-Debarge, L Sentilhes, M Vekemans, Y Ville, L Salomon, for the SAFE 21 study group
    • Présenté au club de médecine fœtale CLERMONT 2018
    • Laurence BUSSIERES présente l'étude SAFE21 qui a été une étude randomisée contrôlée multicentrique permettant de comparer le test ADNlc versus test invasif chez les femmes avec un risque de T21 supérieur à 1/250. Cette étude avait pour principal objectif d'évaluer la réduction du taux de perte fœtale entre les 2 groupes. 2051 patientes ont été randomisées : 1034 dans le bras ADNlc et 1017 dans le bras test invasif. Il n'y a pas de différence significative du taux de fauuse couche entre les 2 groupes. Tous les fœtus T21 ont été dépistés par le test ADNlc avec un taux de faux positif de 5,6%. Par contre il existe une différence significative du taux de dépistage d'autres anomalies chromosomiques entre les 2 groupes. En conclusion Laurence BUSSIERES insiste sur l'information délivrée à la patiente concernant le taux de fausse couche lié au prélèvement invasif (1/1000 et non 1/100) et le nombre des autres anomalie chromosomiques non dépistées par le test ADNlc.