MEDIATHEQUE
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- Performance et indication du dépistage des trisomies 21,18 et 13 par l'analyse de l'ADN foetal dans le sang maternel en France
- A. BENACHI, A. LETOURNEAU, P. KLEINFINGER, M-V. SENAT,E. GAUTIER, R. FAVRE, L. BIDAT, V. HOUFFLIN-DEBARGE, V. QUEROL,J. BOUYER, J-M. COSTA POUR LE GROUPE CERBA
- Présenté au club de médecine foetale 2015
- L'auteur parle d'une étude de validation clinique du DPNI avec l'aide de 29 CPDPN : un prélèvement a été réalisé chez des patientes à risques ayant subi un caryotype, bonne sensibilité et spécificité pour les T13 , T18, T21 sur 886 caryotypes. Principale conclusion : Quand il y a une anomalie échographique ou une clarté nucale pathologique, il ne faut pas proposer le DPNI.